第三代试管婴儿如何筛选基因_做第三代试管婴儿可以筛选几种疾病！
第三代试管婴儿如何筛选基因？染色体异常患者可通过三代试管辅助生殖。无论哪种基因筛查技术都是在试管婴儿实验室利用洗精术、Perecoll梯度离心精子洗涤技术来筛查基因，分离出正常的胚胎，选择优质的胚胎植入，可大幅提高试管婴儿受孕的机率。
三代试管基因筛查在胚胎发育的第3~5天（囊胚）时期在外胚层取5-10个细胞进行相应的检测，如胚胎移植前染色体筛查（PGT-A）目前常用的检测方法有芯片和二代测序，分析是否有染色体数目或者大片段拷贝数异常，从而指导移植哪个胚胎回自己体内受孕。
三代试管目前一共有三种方式筛查基因，即3天5对、5天5对和5天23对，三种筛查方式的操作方式和风险都有差异，以下是三代试管三种基因筛选技术的详情介绍：
| 序号 | 筛选方式 | 风险评估 | 具体详情 |
| 1 | 3天5对 | 最保守，风险最低 | 3天5对筛选方式对胚胎的损伤相较大，可检测胚胎角色和染色体情况，剩余可移植胚胎多，一般到需要继续培育到第五天后进行移植。 |
| 2 | 5天5对 | 风险较高 | 5天5对筛选方式相较于第三天胚胎损伤较小，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少，结果出后即可进行移植。 |
| 3 | 5天23对 | 风险比较高 | 5天23对筛选方式损伤小，可以检测的胚胎个数不多，剩余可移植胚胎少甚至没有，等1-2天出结果后舍弃不正常胚胎，不可进行鲜胚移植，只能进行冻胚移植。 |
一般筛查隐形基因比较好用5天23对，这种方法需要发育到孵化中囊胚级别以上才可以拿去检测，等1~2天出结果后舍弃不正常胚胎即可。当然选择何种筛查方式还需要根据自己的需求，再结合试管专家的建议综合考虑，不要盲目选择。
第三代试管筛查遗传病的详情介绍
三代试管技术主要通过PGS/PGD技术实现染色体和基因筛查，第三代试管婴儿基因筛查技术，通过在移植前诊断基因，可以预防连续性导致的不孕和染色体异常导致的习惯性流产。
很多人可能比较好奇第三代试管婴儿技术究竟可以筛查哪些疾病，为了帮助大家更了解这项试管技术，下面对第三代试管婴儿技术筛查的遗传疾病做详细的介绍：
- 1、PGS（植入前遗传学筛查），主要作用是用来检测染色体结构、数目，从而分析胚胎染色体是否存在缺陷，也可以检查出胚胎是XX型还是XY型，即筛查角色。
- 2、PGD（植入前遗传学诊断），可以用来检测胚胎是否有基因缺陷，如进行性肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。
三代试管婴儿技术是目前针对染色体异常患者，或者家族中携带有遗传疾病基因患者比较好的试管婴儿方式，三代试管移植前需要对胚胎进行检测，筛选基因一般有三种方式，按照风险值由小到大来排序分别是3天5对、5天5对、5天23对。其中隐形基因比较好用5天23对，三代试管婴儿技术可以筛查200多种单基因疾病，也可进行角色筛查，为求筛查结果的准确性，建议大家在此期间积极配合医生进行检查。
