NT检查是孕早期的一项胎儿筛查检查,主要用于检测胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合征等。一般建议在孕早期11到14周之间进行,因为在这个时候胎儿的颈部透明层(NT)较厚,异常情况相对容易观察到。
1.超声波检查
2.血液检查
NT检查可以帮助筛查出染色体异常的胎儿,让准爸妈有更多的时间去做出决策,如是否进行进一步的诊断检查,或是做好接受可能的结果准备。早期发现染色体异常的胎儿,还有助于及时采取干预措施,提高胎儿的生存率和生活质量。
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