做试管前期检查染色体异常-做试管婴儿染色体异常

试管婴儿技术（辅助生殖技术）已成为解决不孕不育问题的重要手段。在进行试管婴儿前，对胚胎的染色体进行检查是必不可少的一步。因为染色体异常是造成不孕、流产和胚胎发育异常的主要原因之一。本文将介绍试管前期检查染色体异常相关知识，帮助读者更好地了解这项重要的检查。

什么是试管前期检查染色体异常

在进行试管婴儿过程中，科学家会从患者身上取出卵子和精子，在实验室中使其受精并形成胚胎。然后，通过基因检测或细胞遗传学方法对这些早期胚胎进行染色体异常筛查。这项检查可以帮助选择出健康正常的胚胎移植到自己体内内，提高成功率，减少流产和其他风险。

在试管前期检查中，常用的方法有两种：第一种是PGS，即早期着床前基因筛查；第二种是PGD，即早期着床前基因诊断。两种方法都是通过对胚胎的细胞进行遗传学检测，以筛查或确诊染色体异常。

为什么要做试管前期检查染色体异常

染色体异常是引起不孕症和反复流产的重要原因之一。它可能导致胚胎发育障碍、畸形儿出生或自然流产。通过试管前期检查，可以避免将有染色体异常的胚胎移植到自己体内内，降低不孕不育治疗失败和流产的风险。

染色体异常还与一些常见的遗传性疾病相关。例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力障碍等常见疾病与染色体异常有关。试管前期检查可以提前诊断这些潜在风险并根据结果选择正常的胚胎进行移植。

如何进行试管前期检查染色体异常

在试管婴儿周期开始之前，医生会对患者进行详细的身体检查和基础实验室检查。接下来科学家将从患者身上取出卵子和精子，并在实验室中进行受精。在胚胎发育到5-6天的囊胚阶段，科学家会取一小部分细胞进行染色体检查。

试管前期检查染色体异常主要有两种方法：第一种是通过PGS（早期着床前基因筛查）对细胞进行遗传学检测，以筛除染色体异常的胚胎；第二种是通过PGD（早期着床前基因诊断）对特定疾病相关基因进行筛查，并选择正常的胚胎移植。