试管婴儿要检查遗传基因主要包括以下几项:染色体核型、单基因病、多基因疾病、遗传性代谢疾病等。染色体核型检查可以筛查染色体异常,如唐氏综合征;单基因病检测可发现囊性纤维化等遗传性疾病;多基因检测可预防遗传性耳聋等;遗传性代谢疾病筛查能发现苯丙酮尿症等。
染色体核型检查是评估是否有染色体异常的重要手段,如唐氏综合征。
通过单基因检测,可以及早发现囊性纤维化等遗传性疾病,为家庭未来生活做好准备。
多基因疾病多基因检测可以预防遗传性耳聋等常见的遗传性耳聋。
遗传性代谢疾病通过筛查苯丙酮尿症等遗传性代谢紊乱,帮助家庭及时干预治疗。