胚胎18号染色体异常的原因！与父母基因有关不建议要

胎儿18号染色体异常与父母是否有关

胎儿18号染色体异常可能与父母染色体有关系，比如父母一方或双方本身染色体就存在问题或缺陷，在怀孕后，胎儿从父母获取到有问题的染色体基因片段，由于遗传因素的存在，可导致胎儿18号染色体异常。另外，在临床上，导致染色体异常的因素有很多，比如染色体互换、基因突变等等。

在医院抽血化验提示18号染色体异常，一般都属于基因的问题，可能是来自于父母的常染色体遗传。建议如果染色体有异常的话，怀孕以后容易导致胎儿畸形的发生也容易导致反复流产。如果想生一个健康的宝宝的话，可以到医院做第3代试管婴儿。

染色体18号异常可不可以要孩子

如果父母的18号染色体存在异常情况，一般会引起流产或胎停育，如果是男方18号染色体异常，通常不建议自然受孕要孩子。而如果已经怀孕，检查发现胎儿18号染色体异常，这类患儿通常不建议要，宝宝可能存在畸形、生长发育迟缓等情况，严重时可能会造成死胎、流产。

染色体异常是否能要孩子，要根据染色体异常的种类来决定，看会不会对孩子出生以后造成生存障碍，影响孩子的正常生活。18号染色体异常有很多种情况，但通常以18三体综合征最为多见，可以进行进一步检查和遗传咨询，评估胎儿畸形风险，如果风险较大，建议及时进行引产手术，避免对身体造成较大伤害，待身体恢复后，若确实想要孩子，建议做三代试管生育健康宝宝。

18号染色体那些事儿

18号染色体是一种比较常见的常染色体，不过在临床上，该染色体非常容易出现异常而引发胎儿畸形，比如患上18-三体综合征(爱德华兹综合征)等疾病。很多准妈妈可能会有各种疑问，比如18号染色体缺失孩子会怎么样、染色体18号异常可不可以要孩子、18号染色体偏多正不正常等，下面整理了一些有关18号染色体异常的相关信息，供大家查看。

18号染色体那些事儿

1、18号染色体三体综合征

2、染色体18p短臂末端缺失

3、胚胎18号染色体异常的原因

4、羊穿18号染色体短臂重复严不严重

5、18号染色体偏多正不正常

6、染色体18q缺失综合征

7、18p四体综合征

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

胚胎18号染色体异常的原因

一般来说，胎儿检测18号染色体异常的原因主要包括染色体互换、基因突变、父母遗传基因异常、其他因素等，在临床上，有部分胎儿染色体异常是由于遗传父母的问题染色体基因所导致，也有部分胎儿在胚胎减数分裂期间，由于母亲长期接触有毒有害化学物质、服用激素药物或感染病毒导致基因突变而引起，下面介绍胚胎18号染色体异常的原因：

1.染色体互换

染色体互换是指两条染色体在减数分裂前期，在进行配对时有部分DNA互换，可能会导致胎儿18号染色体异常的出现，不过这种概率一般都比较小，在临床上并不常见。

2.基因突变

通常是胚胎基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变，如信息在基因复制的过程中自发突变，从而出现胎儿18号染色体异常的现象。

3.父母遗传基因异常

还有可能是父母双方中有一个人的18号染色体异常，通过基因遗传，可能会使异常基因遗传给下一代，造成胎儿18号染色体异常的情况。

4.其他因素

胎儿18号染色体异常还可能是孕妇的工作和生活环境长期处于辐射状态下，或经常接触化学用品等影响所致。若检查出胎儿18号染色体异常，需听取医生建议终止妊娠。