先天性无阴道是指女性出生时缺乏阴道,这种情况相对罕见,但对患者的性生活和生育能力影响很大。那么先天性无阴道是如何引起的呢?
先天性无阴道通常是由染色体或基因异常引起的。在女性胚胎发育过程中,如果有染色体异常或基因缺陷,可能会影响女性生殖系统的发育。最常见的异常是Turner综合征和Mayer-Rokitansky-Kü;ster-Hauser综合征。
Turner综合征是由X染色体缺乏或部分缺乏引起的,会导致卵巢功能异常、阴道发育不良、性腺发育不全等症状。这种症状出生时可以发现,患者通常会发现身材矮小、颈部皮肤褶皱、手指水肿、生殖器发育不全等特点。
Mayer-Rokitansky-Kü;ster-由于胚胎发育过程中的遗传缺陷,Hauser综合征是一种罕见的遗传疾病。这种症状通常在青春期发现,主要是阴道发育不良、子宫发育不全、卵巢功能正常等。
此外少数患者与母亲内部环境因素有关,如母亲感染某些病毒和药物使用,这将影响胚胎的正常发育,导致女性阴道缺乏。