哪些遗传性疾病可引起男性不育症,补贴政策解读!
2024-10-18 03:51:03
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不孕不育已成为日渐严峻的现实,越来越多的育龄夫妇发现自己患有不孕症,这种现象的继续演变将会导致社会问题的产生,并带来一定的困扰与影响。而随着科技的发展,我们更知道不育不孕的产生分为很多种,有男方的原因,也有女方的原因。与一般情况不同,男性的生殖功能往往被人们所忽视,其实,男性带有某些遗传性疾病也是导致多年不育的较终原因。

那么又是那些遗传性疾病导致男性不育的呢?

一般而言,能引起男性不育症的常见遗传性疾病有以下几种。

克莱恩费尔特综合征,即先天性睾丸发育不全。

此病较为常见,在男性新生儿中约占1/500,由克莱恩费尔特博士于1942年首先描述,故此命名。此病在儿童期通常无症状,而在青春期出现症状,典型的临床表现为:四肢生长过长,肌肉发育差,常见女性乳房,面部和体部毛发稀疏,睾丸小而硬,睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性,生精过程严重障碍或停止,血中FSH和LH偏高,性腺功能低下,多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的,无法治愈。

特纳综合征

患者的染色体核型大多仍是46,XY;仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小、蹼颈、耳朵位置低、盾状胸、隐睾及生精功能障碍,血清中雄激素水平低,多数丧失生育能力。

性逆转综合征

此病的临床表现与克莱恩费尔特综合征相似,外表为男性,具有男性心理状态,但睾丸小,无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46,XY。

纤毛滞动综合征

此病多有近亲结婚家族史,临床表现为内脏反位、支气管扩张和慢性鼻窦炎,精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

唯支持细胞综合征

此病发病率约为3。外形上无先天畸形表现,但睾丸中缺乏生精细胞,无精子,血清FSH升高,但睾酮水平正常。

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