马凡氏综合症是一种遗传性心血管疾病,主要由FBN1基因突变引起。对于携带此基因突变的家庭而言,通过辅助生殖技术如三代试管婴儿(PGT-P或PGT-M)来避免将该病遗传给下一代成为一种选择。
三代试管技术能够在胚胎移植前进行遗传学检测,筛选出未携带致病基因的胚胎进行移植,从而降低新生儿患有遗传性疾病的风险。对于马凡氏综合症这样明确由单基因突变导致的疾病来说,三代试管技术理论上能够有效地识别并排除携带致病变异的胚胎,提高生育健康宝宝的机会。
然而,在实际操作过程中,需要专业医生根据夫妻双方的具体情况进行评估,并结合遗传咨询师的意见制定个性化的治疗方案。此外,考虑到成功率及伦理等问题,建议患者在决定采用此项技术前充分了解相关信息并与医生深入沟通。