22号染色体代表了人体的排22号染色体，它上面携带有很多遗传基因，对人体的发育和脏器功能发挥都有重要的作用，一旦出现了异常也，就导致疾病的出现。目前认为22号染色体上与遗传病有关的一些基因及相关的染色体疾病，主要有以下几种：神经纤维瘤病、肌肉萎缩性侧索硬化症、乳癌、精神分裂症等遗传性疾病，那么在查出22号染色体缺失能做排三代试管吗?请看下面的介绍吧。

22号染色体缺失有哪些症状？

22号染色体缺失所引起的症状，需要根据缺失的具体类型决定，症状可轻可重，常见症状如下：

1、整条22号染色体缺失：可能导致受精卵无法着床，或者着床早期，HCG数值上升，但过一段时间，HCG数值下降，通过B超检查无法看到妊娠囊。

2、部分22号染色体缺失：胚胎可能发育到早期，但可能出现空孕囊、胚胎停育、的情况;部分22号染色体缺失，胚胎可能还会继续发育。孕中晚期时，通过B超产检，可能发现存在结构的异常。部分22号染色体的缺失，可能并不严重，妊娠期不足以发现胚胎有较为明显的异常。但是产后孩子可能会出现此案腭心面综合征。

在北医三院查出22号染色体缺失能做排三代试管吗？

可以的!北医三院也是国内技术优秀的试管医院，成功率也有保障。

染色体异常所造成的一些病况现阶段医治起来效果都不是很好，22号染色体缺失很可能会遗传给下一代，使得下一代也会患上染色体异常的疾病。所以明知自己有染色体异常疾病的患者，千万不要通过自然怀孕的方式获得孩子，如果染色体异常的患者想要获得自己的孩子，则可以利用三代试管婴儿技术减少后代的患病率。

排三代试管在胚胎移植前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法，从而挑选正常的胚胎进行移植。这样移植到子宫的胚胎就是健康的，没有遗传疾病的，也保证了优生优育。

建议备孕夫妻，特别是有家族遗传史的人群，需要到医院做全面的身体检查，以及基因筛查，假如检查发现有22号染色体异常，可以采用现在较新的排三代试管技术，从而能够避免遗传病儿、缺陷儿的情况出生，保障出生的宝宝健康。