患有马凡氏综合症是可以通过三代试管婴儿技术生育健康小孩的。目前三代试管可以避免的遗传病都有常染色体显性、X连锁显性、常染色体隐性、X连锁隐性遗传病，而马凡综合症属于是常染色体显性遗传病，所以患病者可以通过三代试管婴儿生育健康的后代。但做三代试管怀孕后还是需要完成羊穿检查才行，毕竟医学没有100%的事，这样可以最大可能避免后代患马凡氏综合症。

马凡氏综合症介绍

马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。该病表现为四肢、手指、脚趾细长不对称，身高明显高于常人。常伴有心血管系统异常，特别是并发心脏瓣膜功能障碍和主动脉瘤。这种疾病可能会影响其他器官，包括肺、眼睛、硬脑膜和硬腭。从流行病学的角度来看，这种疾病可能会影响其他器官。但同时也有15%-30%的患者是由自身突变引起的，这种自发突变率约为万分之一。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病，会导致人体发育中缺少一种酶，造成先天缺陷。

马凡氏综合症做三代试管能避免

是可以的。如果需要生孩子，建议尽早做基因检测。如发现遗传异常，应进行早期干预。因此，建议马凡氏综合征患者在确诊后及时进行基因检测，根据检测结果选择是否怀下一代。且三代试管婴儿是较好的选择，因为马凡氏综合征是一种染色体疾病，具有遗传性。就正常怀孕或者一代两代试管婴儿来说，都会遗传给孩子，所以如果想避免遗传，可以通过选择pgd三代试管婴儿技术来筛选出病因。但是，如果想做三代试管婴儿，还需要了解以下几点:

1. 目前三代试管可以避免的遗传病有常染色体显性、X连锁显性、常染色体隐性和X连锁隐性，而马凡综合征是常染色体显性遗传病，患者可以通过三代试管拥有健康的后代。
2. 虽然三代试管可以避免马凡氏综合征的遗传，但怀孕后还是要做羊膜穿刺，检查胎儿是否异常。毕竟医学上没有百分百的事情。通常穿羊检查也是为了更好的防止后代患马凡氏综合征；
3. 三代试管，成功率一般在55%左右。也就是说，即使做了三代试管，实际上也可能失败。所以，你在选择做三代试管怀孩子的时候，也要考虑到失败因素的存在。

马凡氏综合症怎么预防

1. 马凡综合征药物治疗的主要目的是减缓或延缓心血管疾病的发生，防治室性心律失常。
2. 定期的随访复查，终身应用β受体阻滞药。
3. 调整生活节奏，保持良好的身心状态，避免压力，妥善处理压力；合理安排休息，适当运动，避免剧烈、冲击性运动。

对于患有马凡氏综合症的患者是可以通过三代试管技术对于胚胎的染色体或基因进行筛查，可以有效的降低该病的遗传。这项技术可以帮助夫妇筛选出没有马凡综合征基因突变的胚胎，并提高他们孩子不受该疾病影响的机会。